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FICHE EXAMEN
DIAGNOSTIC MOLECULAIRE DE L'HYPERPLASIE CONGENITALE DES SURRENALES PAR DEFICIT EN 21-HYDROXYLASE
Révisé le 11/06/2020 10:39:05
Examen
Nom d'examenDIAGNOSTIC MOLECULAIRE DE L'HYPERPLASIE CONGENITALE DES SURRENALES PAR DEFICIT EN 21-HYDROXYLASE
Structure concernéeGÉNÉTIQUE
Synonymes, Abréviations, mots clésCYP21A2
Laboratoire exécutant
LABORATOIRE SOUS TRAITANT
Formulaires requis
Cotation4033 (B - 500) + N318 (BHN - 870) + N906 (AHC/BHN - 570) X 4
Responsable(s)Dr Céline BONNET – Myriam BRONNER
PRE ANALYTIQUE
Nature du prélèvementSang veineux
EchantillonSang total
Type de contenant
x2EDTA-PET
Délai pré-analytique et conditions de transportTempérature ambiante jusqu'au laboratoire de Génétique
Si délai de transport supérieur à 12h : conservation à +4°C
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