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FICHE EXAMEN
DIAGNOSTIC MOLECULAIRE DE L'HYPERPLASIE CONGENITALE DES SURRENALES PAR DEFICIT EN 21-HYDROXYLASE
Révisé le 01/12/2023 09:15:45
EXAMEN
Nom d'examenDIAGNOSTIC MOLECULAIRE DE L'HYPERPLASIE CONGENITALE DES SURRENALES PAR DEFICIT EN 21-HYDROXYLASE
Structure concernéeGÉNÉTIQUE
Synonymes, Abréviations, mots clésCYP21A2
Laboratoire exécutant
LABORATOIRE SOUS TRAITANT
Laboratoire sous-traitantHCL-Groupement hospitalier EST-LYON-BRON
(Pr Morel)
Responsable(s)Dr Céline BONNET - Myriam BRONNER
Contactsecrétariat : 03 83 15 37 71
Remarques particulières, renseignements cliniques (RC) ou utilesRenseignements cliniques
Cotationcode 4033 + N318 + N906 X 4
PRE ANALYTIQUE
Nature du prélèvementSang veineux
EchantillonSang total
Type de CONTENANT
x2Tube K2 EDTA (violet)6 mL
Délai pré-analytique et conditions de transportTempérature ambiante jusqu'au laboratoire de Génétique
Si délai de transport supérieur à 12h : conservation à +5 +/-3°C
DOCUMENTS/LIENS
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