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FICHE EXAMEN
MUTATION JAK2
Révisé le 19/05/2023 10:57:38
EXAMEN
Nom d'examenMUTATION JAK2
Structure concernéeGÉNÉTIQUE
Synonymes, Abréviations, mots clésJAK2
JAK2 V617F
Laboratoire exécutant
LABORATOIRE CHU DE NANCY
Responsable(s)Dr Marc MULLER
Contactsecrétariat : 03 83 15 37 71
Principales indicationssyndrome myéloprolifératif BCR-ABL1 négatif.
Thrombose veineuse mésentérique ou splanchnique (Budd Chiari)
Remarques particulières, renseignements cliniques (RC) ou utilesFiche de renseignement complétée
Examen réalisé en urgence si nécessaire
CotationRecherche :N417
Quantification : N417
PRE ANALYTIQUE
Nature du prélèvementSang et/ou moelle osseuse
EchantillonSang : 1 tube 6 mL bouchon violet (EDTA)
Moelle : 1 mL tube bouchon violet (EDTA)
Type de CONTENANT
x1Tube K2 EDTA (violet)6 mL
Quantité minimale de liquide biologique6 mL de sang
1 mL de Moelle
Délai pré-analytique et conditions de transportTransport directement au laboratoire le plus rapidement après le prélèvement. Arrivée des prélèvement avant 15h00.
Transport à température ambiante.
Delai maximum 24h
Autres examens réalisables sur ce prélèvement dans le respect des conditions pré-analytiques des examens ajoutésMutation JAK2 (exon12)
Mutation CALR exon 9
Mutation MPL W515
Pré traitement (à usage du laboratoire)Conservation à +5°C+/-3°C et transport à température ambiante
ANALYTIQUE
Délai de conservation de l'échantillon par le laboratoire pour ajout d'examen complémentaire ou réanalyseconservation ADN (10 ans)
POST ANALYTIQUE
Délais de rendu des résultatsDiagnostic : 7 à 15 j
Suivi: 15 j à 1 mois
DOCUMENTS/LIENS
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