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FICHE EXAMEN
Syndrome de Beckwith-Wiedermann -Diagnostic Postnatal
Révisé le 18/04/2024 09:25:05
Nom d'examen | Syndrome de Beckwith-Wiedermann -Diagnostic Postnatal |
Structure concernée | GÉNÉTIQUE |
Synonymes, Abréviations, mots clés | Profil de méthylation, région 11P15, BWS, SBW |
Laboratoire exécutant | |
Responsable(s) | Dr Marion WANDZEL - Virginie ROTH (ingénieur) - Dr Céline BONNET |
Contact | secrétariat : 03 83 15 37 71 |
Remarques particulières, renseignements cliniques (RC) ou utiles | Consentement signé à joindre (FORM-03319)+ fiche de renseignements cliniques(DP-01066) (liens ci-dessous) |
Cotation | N318+N019 |
Nature du prélèvement | Sang veineux |
Echantillon | Sang |
Type de CONTENANT |
| x2 | Tube K2 EDTA (violet) | 6 mL |
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Quantité minimale de liquide biologique | 5 mL |
Délai pré-analytique et conditions de transport | Acheminement à température ambiante dans les 24 heures suivant le prélèvement. Si >24h, conservation à +5+/-3°C dans un délai <5 jours conseillé. |
Autres examens réalisables sur ce prélèvement dans le respect des conditions pré-analytiques des examens ajoutés | Toute analyse génétique réalisée sur ADN (nécessite une prescription médicale ainsi qu’un consentement éclairé du patient). Dans le cas d'analyses multiples, contacter le laboratoire afin de déterminer la quantité nécessaire de prélèvement. |
Délai de conservation de l'échantillon par le laboratoire pour ajout d'examen complémentaire ou réanalyse | ADN conservé 10 ans dans la biothèque |
Délais de rendu des résultats | Inférieur à 2 mois (Nous contacter si urgence, délai court réalisable) |
Lien 1 ou document(s) | |
Lien 2 ou document(s) | |
Référence : DRH FO MC 005 Version : 5 Date d'application : 13/12/2023 Approbateur : S.SALIGNAC- P.FRANCK Date d'approbation : 13/12/2023
"Seule la version électronique fait foi"