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FICHE EXAMEN
DIAGNOSTIC MOLECULAIRE DE L'HYPERPLASIE CONGENITALE DES SURRENALES PAR DEFICIT EN 21-HYDROXYLASE
Révisé le 01/12/2023 09:15:45
Nom d'examen | DIAGNOSTIC MOLECULAIRE DE L'HYPERPLASIE CONGENITALE DES SURRENALES PAR DEFICIT EN 21-HYDROXYLASE |
Structure concernée | GÉNÉTIQUE |
Synonymes, Abréviations, mots clés | CYP21A2 |
Laboratoire exécutant | LABORATOIRE SOUS TRAITANT | |
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Laboratoire sous-traitant | HCL-Groupement hospitalier EST-LYON-BRON (Pr Morel) |
Responsable(s) | Dr Céline BONNET - Myriam BRONNER |
Contact | secrétariat : 03 83 15 37 71 |
Remarques particulières, renseignements cliniques (RC) ou utiles | Renseignements cliniques |
Cotation | code 4033 + N318 + N906 X 4 |
Nature du prélèvement | Sang veineux |
Echantillon | Sang total |
Type de CONTENANT |
| x2 | Tube K2 EDTA (violet) | 6 mL |
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Délai pré-analytique et conditions de transport | Température ambiante jusqu'au laboratoire de Génétique Si délai de transport supérieur à 12h : conservation à +5 +/-3°C |
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Référence : DRH FO MC 005 Version : 5 Date d'application : 13/12/2023 Approbateur : S.SALIGNAC- P.FRANCK Date d'approbation : 13/12/2023
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