Retour
FICHE EXAMEN
MALADIE DE RENDU OSLER
Révisé le 19/04/2024 11:41:06
Nom d'examen | MALADIE DE RENDU OSLER |
Structure concernée | GÉNÉTIQUE |
Synonymes, Abréviations, mots clés | Rendu-Osler-Weber, Télangiectasie Hémoragique héréditaire, ENG, ACVRL1 |
Laboratoire exécutant | LABORATOIRE SOUS TRAITANT | |
|
Laboratoire sous-traitant | HCL-Groupement Hospitalier Est Génétique (Bât. A3) (Dr Giraud) 59, boulevard Pinel 69677 BRON |
Responsable(s) | Dr Céline BONNET - Myriam BRONNER |
Contact | secrétariat : 03 83 15 37 71 |
Remarques particulières, renseignements cliniques (RC) ou utiles | Renseignements cliniques |
Cotation | RIHN N351 |
Nature du prélèvement | Sang veineux |
Echantillon | Sang total |
Type de CONTENANT |
| x2 | Tube K2 EDTA (violet) | 6 mL |
|
Délai pré-analytique et conditions de transport | Température ambiante (15-25°C) jusqu'au laboratoire de Génétique Si délai de transport supérieur à 12h : conservation à +5 +/-3°C |
Lien 1 ou document(s) | |
Lien 2 ou document(s) | |
Référence : DRH FO MC 005 Version : 5 Date d'application : 13/12/2023 Approbateur : S.SALIGNAC- P.FRANCK Date d'approbation : 13/12/2023
"Seule la version électronique fait foi"