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FICHE EXAMEN
DIAGNOSTIC DU SYNDROME DU QT LONG FAMILIAL
Révisé le 23/04/2024 10:09:27
| Nom d'examen | DIAGNOSTIC DU SYNDROME DU QT LONG FAMILIAL |
| Structure concernée | GÉNÉTIQUE |
| Synonymes, Abréviations, mots clés | KCNH2, KCNE2, KCNQ1, KCNE1, KCNJ2 |
| Laboratoire exécutant | | LABORATOIRE SOUS TRAITANT | |
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| Laboratoire sous-traitant | Hôpital de la Pitié salpêtrière-AP-HP |
| Responsable(s) | Dr Céline Bonnet-Audrey Matelski |
| Contact | secrétariat : 03 83 15 37 71 |
| Remarques particulières, renseignements cliniques (RC) ou utiles | Renseignements cliniques obligatoires
Analyse transmise à Hop Pitié Salpétrière (Dr Fressart) |
| Cotation | RIHN N351 |
| Nature du prélèvement | Sang veineux |
| Echantillon | Sang total |
| Type de CONTENANT |
 | x2 | Tube K2 EDTA (violet) | 6 mL |
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| Délai pré-analytique et conditions de transport | Température ambiante jusqu'au laboratoire de Génétique
Si délai de transport supérieur à 12h : conservation à +5 +/-3°C |
Référence : DRH FO MC 005 Version : 5 Date d'application : 13/12/2023 Approbateur : S.SALIGNAC- P.FRANCK Date d'approbation : 13/12/2023
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