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FICHE EXAMEN
DIAGNOSTIC DE LYMPHOGRANULOMATOSE VÉNÉRIENNE
Révisé le 29/03/2024 11:26:59
Nom d'examen | DIAGNOSTIC DE LYMPHOGRANULOMATOSE VÉNÉRIENNE |
Structure concernée | PFGM-BACTERIOLOGIE |
Synonymes, Abréviations, mots clés | LGV CHLAMYDIA TRACHOMATIS SÉROVAR L SEROVARS L1 À L3 ANO-RECTITE INFECTION SEXUELLEMENT TRANSMISSIBLE IST |
Laboratoire exécutant | LABORATOIRE SOUS TRAITANT | |
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Laboratoire sous-traitant | Centre National de Référence des IST |
Responsable(s) | Corentine ALAUZET |
Contact | Secteur technique: 5 34 77 Biologistes: 03 83 65 60 13 Secrétariat: 03 83 15 34 62 Mail : Bacterio.BBB@chru-nancy.fr |
Principales indications | DIAGNOSTIC DE LYMPHOGRANULOMATOSE VÉNÉRIENNE EN CAS DE PCR POSITIVE POUR CHLAMYDIA TRACHOMATIS DANS UN PRELEVEMENT RECTAL |
Remarques particulières, renseignements cliniques (RC) ou utiles | La PCR détectant C. trachomatis est effectuée par le laboratoire du CHU de Nancy. Si elle est positive, le prélèvement est envoyé au Centre National de Référence des IST pour recherche de LGV dans le cas où le patient est symptomatique et/ou HIV-positif . Le formulaire de consentement éclairé co-signé par le patient et le prescripteur doit être envoyé au laboratoire en même temps que la demande. La note d'information ainsi que le double du consentement éclairé sont fournis au patient. |
Cotation | Code acte N134 |
Nature du prélèvement | écouvillon rectal (à privilégier) biopsie rectale (technique non validée sur ce type de prélèvement) |
Echantillon | écouvillon orange APTIMA Multitest dans son tube de transport dédié
Les kits APTIMA sont à commander auprès du magasin central. |
Type de CONTENANT |
| x1 | écouvillon vaginal APTIMA | |
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Quantité minimale de liquide biologique | biopsie > 3mm, environ 20 mg |
Délai pré-analytique et conditions de transport | <24h conservation à température ambiante |
Autres examens réalisables sur ce prélèvement dans le respect des conditions pré-analytiques des examens ajoutés | PCR Neisseria gonorrhoeae |
Délais de rendu des résultats | en moyenne 5-10 jours après réception du prélèvement par le laboratoire sous-traitant |
Lien 1 ou document(s) | |
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Lien 3 ou document(s) | |
Référence : DRH FO MC 005 Version : 5 Date d'application : 13/12/2023 Approbateur : S.SALIGNAC- P.FRANCK Date d'approbation : 13/12/2023
"Seule la version électronique fait foi"